【中图分类号】R978 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)07－0379－01
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　　【摘要】目的 对采用荷移分光光度法测定罗红霉素含量进行分析研究。方法 采用可见分光光度法对罗红霉素的含量进行测定。结果 罗红霉素同茜素红在乙醇的水溶液介质中会出现电荷转移现象，产生络合物，并且该络合物在525nm处存在最大吸收，药物浓度在10-110mg/L的范围内会服从比耳定律，回收率为99.3%，重现性RSD=1.7%。结论 采用荷移分光光度法测定罗红霉素的方法具有稳定、简便、快捷以及准确等特点，能够将该方法作为罗红霉素的质控方法。
　　【关键词】电荷转移反应；茜素红；罗红霉素；分光光度法
　　罗红霉素为目前在临床上广泛应用的新一代大环内醋类的抗生素，主要对革兰氏阳性菌、厌氧菌以及衣原体等致病菌具有较强的作用。目前已知的可行的对其含量进行分析的方法包括: HPLC法、RP-HPLC法以及SP法等［1］。本次研究中出于对采用荷移分光光度法测定罗红霉素含量进行分析研究的目的，利用罗红霉素以茜素红发生电荷转移反应建立简单的分光光度法测定罗红霉素的有效成分含量。现汇报结果如下。
　　1 仪器与试剂
　　1.1 仪器
　　本次研究中所用仪器为721型分光光度计（购自上海第三分析仪器厂）；7590 型UV-VIS 单光束自动扫描分光光度计（购自山东高密度分析仪器厂）；CS501 型超级恒温器(购自重庆试验设备厂)。
　　1.2 试剂
　　茜素红溶液，浓度为3×10-3mol/L，分析纯（购自中国医药公司北京采购供应站）；罗红霉素乙醇溶液，浓度为0.5g/L，纯度为98.40%（购自吉林松源制药厂）。本次研究中所用的试剂均为分析纯，实验用水为去离子水。
　　2 方法
　　精密量取适量的罗红霉素乙醇溶液，放置在5ml具塞比色管中，准确将1.0ml茜素红溶液予以加入（产生络合物），采用乙醇与去离子水对反应液进行稀释，将乙醇和水的体积控制在1:1的比例，摇匀，试剂空白溶液为1.0ml茜红素用乙醇和去离子水进行稀释，同样两者体积控制在1:1的比例，室温条件下用1cm比色皿在525nm的波长处对吸收度进行测定。
　　3 结果与讨论
　　3.1 吸收光谱
　　去上述配制好的试剂与空白溶液，并且另精密量取0.5ml的罗红霉素乙醇溶液置于5ml具塞的闭塞管中，将依次加人1.0ml茜素红溶液,2.0mlde 乙醇,1.5ml的去离子水，将试剂空白作为对比，摇匀，在静置后在分光光度计上进行扫描得出光谱。本次研究中通过得到的扫描光谱我们得知，在可见光区罗红霉素不存在吸收，茜素红的最大吸收波长为429nm，罗红霉素与茜素红发生电荷转移反应得到的络合物的最大吸收波长为525nm，并且我们还得出，在525nm处，吸收度同罗红霉素的浓度呈现正比关系。通过以上实验与结果证实，采用采用荷移分光光度法测定罗红霉素含量具有可行性［2］。
　　3.2 反应时间的影响以及和转移络合物稳定性
　　精密量取0.5ml罗红霉素乙醇溶液放置在5ml的具塞比色管中，将1.0ml茜素红溶液,2.0mlde 乙醇,1.5ml的去离子水予以加入，将试剂空白作为对比，静置，分别在5、10、15、20、25、30分钟后进行吸收度测定，结果得出以下数据：0.424，0.429,0.424,0.420,0.430,0.429，该结果表明，该溶液的吸收度不随时间的变化而发生明显变化，但是，由此可知，罗红霉素与茜素红的反应速度较快，在配好溶液后可立即进行比色实验，且在48小时内吸收度不会随时间发生明显变化。